{"id":14617,"date":"2020-12-23T12:54:30","date_gmt":"2020-12-23T12:54:30","guid":{"rendered":"https:\/\/normativamunicipal.com\/uncategorized\/vigilancia-epidemiologica\/"},"modified":"2020-12-23T12:54:30","modified_gmt":"2020-12-23T12:54:30","slug":"vigilancia-epidemiologica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/normativamunicipal.com\/?p=14617","title":{"rendered":"VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA"},"content":{"rendered":"

Orden SND\/404\/2020, de 11 de mayo, de medidas de vigilancia epidemiol\u00f3gica de la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 durante la fase de transici\u00f3n hacia una nueva normalidad.<\/strong><\/p>\n


\nBOE de 12 de mayo de 2020
\nTEXTO ORIGINAL
\nEl Reglamento Sanitario Internacional (2005) adoptado por consenso en la 58.\u00aa Asamblea Mundial de la Salud, de 23 de mayo de 2005, y que entr\u00f3 en vigor el 15 de junio de 2007, obliga a los Estados Miembros, en sus art\u00edculos 5 y 6, a tener capacidad para detectar, evaluar y notificar eventos que puedan constituir una emergencia de salud p\u00fablica. Este Reglamento, en el anexo II, aporta los criterios para decidir qu\u00e9 eventos deben ser notificados a la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud.
\nA nivel de la Uni\u00f3n Europea (UE), en 2013 se aprob\u00f3 la Decisi\u00f3n n.\u00ba 1082\/2013\/UE del Parlamento Europeo y el Consejo, de 22 de octubre de 2013, sobre las amenazas transfronterizas graves para la salud y por la que se deroga la Decisi\u00f3n n.\u00ba 2119\/98\/UE. En ella se establecen normas sobre la vigilancia epidemiol\u00f3gica de las enfermedades transmisibles y el seguimiento de las amenazas transfronterizas graves para la salud, la alerta precoz en caso de tales amenazas y la lucha contra ellas, con inclusi\u00f3n de la planificaci\u00f3n de la preparaci\u00f3n y respuesta en relaci\u00f3n con estas actividades, todo ello con la finalidad de coordinar y complementar las pol\u00edticas nacionales.
\nLa Ley 33\/2011, de 4 de octubre, General de Salud P\u00fablica recoge en su art\u00edculo 13.3 la creaci\u00f3n de una Red de Vigilancia en Salud P\u00fablica que incluya un sistema de alerta precoz y respuesta r\u00e1pida que est\u00e9 en funcionamiento continuo e ininterrumpido las veinticuatro horas del d\u00eda. A su vez, la red nacional de vigilancia epidemiol\u00f3gica (RENAVE), creada por el Real Decreto 2210\/1995, de 28 de diciembre, desarrolla el marco legal para permitir la recogida y el an\u00e1lisis de la informaci\u00f3n epidemiol\u00f3gica con el fin de poder detectar problemas que puedan suponer un riesgo para la salud, difundir la informaci\u00f3n a las autoridades competentes y facilitar la aplicaci\u00f3n de medidas para su control.
\nEsta legislaci\u00f3n ha permitido a las autoridades competentes en materia de salud p\u00fablica tener informaci\u00f3n de la situaci\u00f3n de la infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 y la COVID-19 desde el inicio de la pandemia.
\nUna vez que se ha conseguido superar el momento m\u00e1s complicado de la crisis y ahora que los diferentes territorios comienzan ya a avanzar en las diferentes fases previstas en el Plan para la Transici\u00f3n a una nueva normalidad, aprobado por Acuerdo de Consejo de Ministros de 28 de abril de 2020, se hace preciso adaptar y reforzar los sistemas de informaci\u00f3n para el seguimiento y la vigilancia epidemiol\u00f3gica, de manera que pueda realizarse la detecci\u00f3n precoz de cualquier caso que pueda tener infecci\u00f3n activa y que, por tanto, pueda transmitir la enfermedad.
\nEl objetivo de la vigilancia es apoyar a la autoridad sanitaria con la mejor evidencia disponible para liderar y afrontar con eficacia la respuesta a esta crisis. La vigilancia en la fase de transici\u00f3n exige sistemas de informaci\u00f3n epidemiol\u00f3gica que proporcionen diariamente datos completos y precisos para la toma de decisiones. En este sentido, resulta conveniente hacer las adaptaciones pertinentes en los sistemas de informaci\u00f3n sanitaria y de vigilancia epidemiol\u00f3gica que permitan a la RENAVE disponer de la informaci\u00f3n necesaria, con un nivel de desagregaci\u00f3n y detalle adecuado, para garantizar una capacidad de reacci\u00f3n r\u00e1pida que lleve a la adopci\u00f3n de las medidas de control. A esta tarea, cada componente de la RENAVE, a nivel auton\u00f3mico y estatal, debe destinar los recursos humanos, materiales y tecnol\u00f3gicos necesarios para la obtenci\u00f3n de datos y el an\u00e1lisis continuo de los casos, as\u00ed como para la gesti\u00f3n adecuada de los contactos.
\nEl seguimiento del nivel de transmisi\u00f3n de la epidemia debe hacerse compaginando la informaci\u00f3n obtenida por los diferentes agentes implicados: administraciones p\u00fablicas, centros sanitarios y sociosanitarios, p\u00fablicos y privados, y servicios de prevenci\u00f3n de riesgos laborales. Para lograrlo, es preciso que los Servicios de Salud P\u00fablica de las comunidades aut\u00f3nomas y Ciudades de Ceuta y Melilla y los servicios asistenciales, tanto de la sanidad p\u00fablica como de las entidades privadas o mutuas, adec\u00faen sus sistemas inform\u00e1ticos para posibilitar la obtenci\u00f3n de la informaci\u00f3n m\u00ednima exigida en el tiempo y forma indicados en las correspondientes aplicaciones inform\u00e1ticas establecidas.
\nEn este sentido, en esta orden se establecen una serie de obligaciones de recogida, tratamiento y remisi\u00f3n de informaci\u00f3n, tanto individualizada como agregada, para facilitar el acceso electr\u00f3nico y autom\u00e1tico a los datos de relevancia epidemiol\u00f3gica y sanitaria que sean pertinentes, siempre salvaguardando los derechos de protecci\u00f3n de datos personales.
\nAsimismo, los laboratorios deben estar tambi\u00e9n al servicio de la salud p\u00fablica en esta emergencia y por esa raz\u00f3n se considera preciso establecer un sistema espec\u00edfico para estas entidades, \u00e1gil y seguro, que permita la recogida y remisi\u00f3n de informaci\u00f3n con el resultado de pruebas diagn\u00f3sticas por PCR en Espa\u00f1a como complemento al sistema de vigilancia individualizada de los casos de COVID-19. Estos laboratorios son los que se encuentran en los servicios de microbiolog\u00eda de hospitales del Sistema Nacional de Salud y en los centros no sanitarios supervisados por un servicio de microbiolog\u00eda y por la propia comunidad aut\u00f3noma.
\nFinalmente, se recuerda de manera espec\u00edfica en esta orden que el COVID-19, enfermedad producida por la infecci\u00f3n por el virus SARS-CoV-2, es una enfermedad de declaraci\u00f3n obligatoria urgente, calificaci\u00f3n que en la pr\u00e1ctica ya ten\u00eda por ser un subtipo de la familia SARS, prevista en los anexos I y II del Real Decreto 2210\/1995, de 28 de diciembre, por el que se crea la red nacional de vigilancia epidemiol\u00f3gica.
\nEsta orden se dicta al amparo de lo previsto en el art\u00edculo 4.2.d) del Real Decreto 463\/2020, de 14 de marzo, por el que se declara el estado de alarma para la gesti\u00f3n de la situaci\u00f3n de crisis sanitaria ocasionada por el COVID-19, que establece que para el ejercicio de las funciones previstas en el mismo, y bajo la superior direcci\u00f3n del Presidente del Gobierno, el Ministro de Sanidad tendr\u00e1 la condici\u00f3n de autoridad competente delegada, tanto en su propia \u00e1rea de responsabilidad como en las dem\u00e1s \u00e1reas que no recaigan en el \u00e1mbito espec\u00edfico de competencias de los dem\u00e1s Ministros designados como autoridad competente delegada a los efectos de ese real decreto.
\nEn su virtud, dispongo:
\nArt\u00edculo 1. Objeto.
\nEsta orden regula las obligaciones y procedimientos de obtenci\u00f3n y comunicaci\u00f3n de informaci\u00f3n para la vigilancia epidemiol\u00f3gica en relaci\u00f3n a la infecci\u00f3n del COVID-19, con el objetivo de asegurar que esta informaci\u00f3n sea relevante, oportuna, operativa y homog\u00e9nea a nivel de todas las comunidades aut\u00f3nomas y Ciudades de Ceuta y Melilla.
\nArt\u00edculo 2. Declaraci\u00f3n Obligatoria de COVID-19.
\nEl COVID-19, enfermedad producida por la infecci\u00f3n por el virus SARS-CoV-2, es una enfermedad de declaraci\u00f3n obligatoria urgente.
\nArt\u00edculo 3. \u00c1mbito de aplicaci\u00f3n.
\nLo establecido en esta orden ser\u00e1 de aplicaci\u00f3n al conjunto de las Administraciones P\u00fablicas, as\u00ed como a cualquier centro, \u00f3rgano o agencia dependiente de estas y a cualquier otra entidad p\u00fablica o privada cuya actividad tenga implicaciones en la identificaci\u00f3n, diagn\u00f3stico, seguimiento o manejo de los casos COVID-19.
\nEn particular, ser\u00e1 de aplicaci\u00f3n a todos los centros, servicios y establecimientos sanitarios y sociosanitarios, tanto del sector p\u00fablico como del privado, as\u00ed como a los profesionales sanitarios que trabajan en ellos.
\nArt\u00edculo 4. Obligaci\u00f3n de informaci\u00f3n.
\nLos sujetos mencionados en el art\u00edculo anterior est\u00e1n obligados a facilitar a la autoridad de salud p\u00fablica competente todos los datos necesarios para el seguimiento y la vigilancia epidemiol\u00f3gica del COVID-19 que le sean requeridos por esta, en el formato adecuado y en el tiempo oportuno, incluidos los datos necesarios para identificar de forma inequ\u00edvoca a los ciudadanos.
\nArt\u00edculo 5. Detecci\u00f3n de casos de COVID-19.
\nA efectos de lo establecido en esta orden, se considerar\u00e1 caso sospechoso de COVID-19 a cualquier persona con un cuadro cl\u00ednico de infecci\u00f3n respiratoria aguda de aparici\u00f3n s\u00fabita de cualquier gravedad que cursa, entre otros, con fiebre, tos o sensaci\u00f3n de falta de aire. Otros s\u00edntomas at\u00edpicos como la odinofagia, anosmia, ageusia, dolores musculares, dolor tor\u00e1cico, diarreas o cefaleas, entre otros, podr\u00e1n ser considerados tambi\u00e9n s\u00edntomas de sospecha de infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 seg\u00fan criterio cl\u00ednico. Este criterio podr\u00e1 revisarse y adaptarse en funci\u00f3n de los procedimientos aprobados en el seno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. Los criterios de confirmaci\u00f3n de casos se establecer\u00e1n asimismo en dichos procedimientos.
\nLos servicios de salud de las comunidades y ciudades aut\u00f3nomas garantizar\u00e1n que en todos los niveles de la asistencia, y de forma especial en la atenci\u00f3n primaria de salud, a todo caso sospechoso de COVID-19 se le realizar\u00e1 una prueba diagn\u00f3stica por PCR u otra t\u00e9cnica de diagn\u00f3stico molecular que se considere adecuada, en las primeras 24 horas desde el conocimiento de los s\u00edntomas.
\nArt\u00edculo 6. Obtenci\u00f3n y comunicaci\u00f3n de datos.
\nLas unidades de salud p\u00fablica de las comunidades y ciudades aut\u00f3nomas deber\u00e1n obtener diariamente informaci\u00f3n sobre los casos sospechosos y confirmados de COVID-19 de los servicios de atenci\u00f3n primaria y hospitalaria, tanto del sistema p\u00fablico como del privado, as\u00ed como de los servicios de prevenci\u00f3n de riesgos laborales.
\nLa informaci\u00f3n a obtener y comunicar al Ministerio de Sanidad a partir del 12 de mayo de 2020 ser\u00e1 la siguiente:
\nLa informaci\u00f3n individualizada de casos confirmados, de acuerdo a lo establecido en el anexo I de esta orden. Esta informaci\u00f3n se enviar\u00e1 al Ministerio de Sanidad a trav\u00e9s de la herramienta de vigilancia SiViEs que gestiona el Centro Nacional de Epidemiolog\u00eda del Instituto de Salud Carlos III. Antes de las 12.00 horas de cada d\u00eda se incorporar\u00e1 toda la informaci\u00f3n acumulada y actualizada hasta las 24.00 horas del d\u00eda anterior. Excepcionalmente, el Ministerio de Sanidad podr\u00e1 establecer, en coordinaci\u00f3n con las unidades de salud p\u00fablica de las comunidades y ciudades aut\u00f3nomas, mecanismos alternativos para el env\u00edo de esta informaci\u00f3n.
\nLa informaci\u00f3n epidemiol\u00f3gica agregada en los t\u00e9rminos previstos en el anexo II.
\nLas unidades de salud p\u00fablica de las comunidades aut\u00f3nomas y Ciudades de Ceuta y Melilla, as\u00ed como las de la administraci\u00f3n del Estado, adecuar\u00e1n sus sistemas tecnol\u00f3gicos para que la informaci\u00f3n a la que se refiere el apartado anterior pueda transmitirse en el tiempo y la forma indicados a trav\u00e9s de las correspondientes aplicaciones inform\u00e1ticas establecidas.
\nArt\u00edculo 7. Comunicaci\u00f3n de datos por los laboratorios.
\nLos laboratorios autorizados en Espa\u00f1a para la realizaci\u00f3n de pruebas diagn\u00f3sticas para la detecci\u00f3n de SARS-CoV-2 mediante PCR u otras pruebas moleculares deber\u00e1n remitir al Ministerio de Sanidad los datos de contacto e identificaci\u00f3n en los t\u00e9rminos previstos en el anexo III de esta Orden.
\nDel mismo modo, deber\u00e1n enviar diariamente al Ministerio de Sanidad los datos contenidos en el anexo IV mediante el sistema que se establezca a tal efecto.
\nArt\u00edculo 8. Gobernanza.
\nEl Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, sus comisiones, subcomisiones, ponencias y grupos de trabajo, velar\u00e1n por el cumplimiento de lo dispuesto en esta orden y promover\u00e1n las medidas y actuaciones oportunas para garantizar el diagn\u00f3stico precoz y el seguimiento de todos los casos de COVID-19. En particular, velar\u00e1n por el correcto funcionamiento de los sistemas de informaci\u00f3n, de modo que la vigilancia epidemiol\u00f3gica que llevan a cabo las comunidades aut\u00f3nomas y Ciudades de Ceuta y Melilla se realice de forma homog\u00e9nea y las notificaciones al Ministerio de Sanidad se produzcan en el tiempo y la forma establecidos.
\nArt\u00edculo 9. Protecci\u00f3n de datos de car\u00e1cter personal.
\nEl tratamiento de la informaci\u00f3n de car\u00e1cter personal que se realice como consecuencia del desarrollo y aplicaci\u00f3n de esta orden se har\u00e1 de acuerdo a lo dispuesto en el Reglamento (UE) 2016\/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016, relativo a la protecci\u00f3n de las personas f\u00edsicas en lo que respecta al tratamiento de datos personales y a la libre circulaci\u00f3n de estos datos y por el que se deroga la Directiva 95\/46\/CE, en la Ley Org\u00e1nica 3\/2018, de 5 de diciembre, de Protecci\u00f3n de Datos Personales y garant\u00eda de los derechos digitales, y en lo establecido en los art\u00edculos ocho.1 y veintitr\u00e9s de la Ley 14\/1986, de 25 de abril, General de Sanidad. En particular, las obligaciones de informaci\u00f3n a los interesados relativas a los datos obtenidos por los sujetos incluidos en el \u00e1mbito de aplicaci\u00f3n de la presente Orden se ajustar\u00e1n a lo dispuesto en el art\u00edculo 14 del Reglamento (UE) 2016\/679, teniendo en cuenta las excepciones y obligaciones previstas en su p\u00e1rrafo 5.
\nEl tratamiento tiene por finalidad el seguimiento y vigilancia epidemiol\u00f3gica del COVID-19 para prevenir y evitar situaciones excepcionales de especial gravedad, atendiendo a razones de inter\u00e9s p\u00fablico esencial en el \u00e1mbito espec\u00edfico de la salud p\u00fablica, y para la protecci\u00f3n de intereses vitales de los afectados y de otras personas f\u00edsicas al amparo de lo establecido en el Reglamento (UE) 2016\/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016.
\nEl responsable del tratamiento ser\u00e1 el Ministerio de Sanidad, que garantizar\u00e1 la aplicaci\u00f3n de las medidas de seguridad preceptivas que resulten del correspondiente an\u00e1lisis de riesgos, teniendo en cuenta que los tratamientos afectan a categor\u00edas especiales de datos y que dichos tratamientos ser\u00e1n realizados por administraciones p\u00fablicas obligadas al cumplimiento del Esquema Nacional de Seguridad.
\nEl intercambio de datos con otros pa\u00edses se regir\u00e1 por el Reglamento (UE) 2016\/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016, teniendo en cuenta la Decisi\u00f3n n.\u00ba 1082\/2013\/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 22 de octubre de 2013, sobre las amenazas transfronterizas graves para la salud y el Reglamento Sanitario Internacional (2005) revisado, adoptado por la 58.\u00aa Asamblea Mundial de la Salud celebrada en Ginebra el 23 de mayo de 2005.
\nArt\u00edculo 10. R\u00e9gimen de recursos.
\nContra la presente orden, se podr\u00e1 interponer recurso contencioso-administrativo en el plazo de dos meses a partir del d\u00eda siguiente al de su publicaci\u00f3n ante la Sala de lo Contencioso-administrativo del Tribunal Supremo, de conformidad con lo dispuesto en el art\u00edculo 12 de la Ley 29\/1998, de 13 de julio, reguladora de la Jurisdicci\u00f3n Contencioso-administrativa.
\nArt\u00edculo 11. Entrada en vigor.
\nEsta orden entrar\u00e1 en vigor el mismo d\u00eda su publicaci\u00f3n en el \u00abBolet\u00edn Oficial del Estado\u00bb.
\nMadrid, 11 de mayo de 2020.\u2013El Ministro de Sanidad, Salvador Illa Roca.
\nANEXO I
\nEncuesta para notificaci\u00f3n de casos confirmados de COVID-19 a nivel estatal<\/p>\n

ANEXO II
\nInformaci\u00f3n agregada
\nLa informaci\u00f3n se remitir\u00e1 por las unidades de salud p\u00fablica de las comunidades y ciudades aut\u00f3nomas al Centro de Coordinaci\u00f3n de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES).
\nN\u00famero de casos sospechosos de COVID-19 en atenci\u00f3n primaria.
\nEsta informaci\u00f3n se notificar\u00e1 de forma agregada con una periodicidad diaria al CCAES. Se notificar\u00e1n antes de las 12:00 horas los casos nuevos del d\u00eda anterior (que son los que se registren desde las 00:00 horas hasta las 24:00 horas del d\u00eda anterior).
\nSi se dispone de informaci\u00f3n agregada de otras fuentes de informaci\u00f3n sobre casos compatibles (Apps, l\u00edneas telef\u00f3nicas, etc.) se notificar\u00e1n tambi\u00e9n, diferenci\u00e1ndola de la informaci\u00f3n procedente de la atenci\u00f3n primaria.
\nN\u00famero de casos sospechosos de COVID-19 atendidos en hospitales.
\nEsta informaci\u00f3n se notificar\u00e1 de forma agregada con una periodicidad diaria al CCAES. Se notificar\u00e1n antes de las 12:00 horas los casos nuevos del d\u00eda anterior (que son los que se registren desde 00:00 horas hasta las 24:00 horas del d\u00eda anterior).
\nN\u00famero de casos con infecci\u00f3n resuelta detectados.
\nSe refiere a pacientes asintom\u00e1ticos y que hayan tenido s\u00edntomas compatibles con la enfermedad hace m\u00e1s de 14 d\u00edas (a los que no se les haya realizado una PCR o esta haya sido negativa) y en los que se obtiene un resultado de infecci\u00f3n resuelta en una prueba de diagn\u00f3stico serol\u00f3gico.
\nSe notificar\u00e1n al CCAES de forma agregada los martes con los datos de la semana anterior, de lunes a domingo, antes de las 12:00 horas.
\nN\u00famero de casos acumulados confirmados por PCR u otras pruebas de diagn\u00f3stico moleculares.
\nN\u00famero de casos totales.
\nN\u00famero de casos hospitalizados (incluidos los ingresados en UCI).
\nN\u00famero de casos ingresados en UCI.
\nN\u00famero de casos fallecidos.
\nN\u00famero de altas epidemiol\u00f3gicas.
\nN\u00famero de casos en personal sanitario y socio-sanitario.
\nEsta informaci\u00f3n se continuar\u00e1 remitiendo de la forma prevista en el anexo 1 de la Orden SND\/352\/2020, de 16 de abril, hasta que se encuentre disponible y operativa la base de datos de informaci\u00f3n individualizada.
\n\u2013 N\u00famero de profesionales de los servicios de vigilancia epidemiol\u00f3gica (t\u00e9cnicos salud p\u00fablica, epidemi\u00f3logos, enfermer\u00eda de salud p\u00fablica, otro personal t\u00e9cnico) dedicados a la respuesta de COVID-19 en relaci\u00f3n al n\u00famero de casos diarios detectados y a la poblaci\u00f3n de referencia. Se deber\u00e1 indicar el personal inicial y el nuevo personal de refuerzo incorporado.
\nEsta informaci\u00f3n se notificar\u00e1 con una periodicidad semanal al CCAES. Se notificar\u00e1 los martes antes de las 12:00 horas con los datos de la semana anterior, de lunes a domingo.
\n\u2013 Porcentaje de casos sospechosos de COVID-19 en los que se ha realizado una PCR o pruebas de diagn\u00f3stico molecular.
\nEsta informaci\u00f3n se notificar\u00e1 de forma agregada con una periodicidad semanal al CCAES. Se notificar\u00e1 los martes antes de las 12:00 horas con los datos de la semana anterior, de lunes a domingo.
\n\u2013 Porcentaje de contactos estrechos que desarrollan s\u00edntomas durante el seguimiento y n\u00famero de estos contactos que se confirman como casos.
\nEsta informaci\u00f3n se notificar\u00e1 de forma agregada semanalmente al CCAES a partir de los sistemas de seguimiento de contactos que se establezcan. Se calcular\u00e1 de la siguiente forma: contactos con s\u00edntomas esa semana\/contactos en seguimiento esa semana x 100; contactos que se confirman como caso esa semana\/contactos en seguimiento esa semana x 100. Se notificar\u00e1 los martes antes de las 12:00 horas con los datos de la semana anterior, de lunes a domingo.
\n\u2013 N\u00famero de casos en personal sanitario con infecci\u00f3n activa por SARS-CoV-2 confirmados por PCR o t\u00e9cnicas de diagn\u00f3stico molecular equivalentes. Esta informaci\u00f3n se notificar\u00e1 de forma agregada semanalmente al CCAES. Ser\u00e1 un dato acumulado que se notificar\u00e1 los martes antes de las 12:00 horas con los datos de la semana anterior, de lunes a domingo.
\nN\u00famero de casos en personal sanitario con infecci\u00f3n resuelta.
\nSe refiere a personal sanitario asintom\u00e1tico y en el que se obtiene un resultado de infecci\u00f3n resuelta en una prueba de diagn\u00f3stico serol\u00f3gico sin una prueba de PCR. Se notificar\u00e1n al CCAES de forma agregada los martes con los datos de la semana anterior, de lunes a domingo, antes de las 12:00 horas.
\n\u2013 Total de personal sanitario que permanecen de baja por infecci\u00f3n por SARS-CoV-2. Esta informaci\u00f3n se notificar\u00e1 de forma agregada semanalmente al CCAES. Ser\u00e1 un dato acumulado que se notificar\u00e1 los martes antes de las 12:00 horas con los datos de la semana anterior, de lunes a domingo.
\n\u2013 Total de personal sanitario con infecci\u00f3n por SARS-CoV-2 que han sido dados de alta. Esta informaci\u00f3n se notificar\u00e1 de forma agregada semanalmente al CCAES. Ser\u00e1 un dato acumulado que se notificar\u00e1 los martes antes de las 12.00 horas con los datos de la semana anterior, de lunes a domingo.
\nANEXO III
\nIdentificaci\u00f3n de laboratorios y de personas de contacto
\nLos laboratorios autorizados en Espa\u00f1a para la realizaci\u00f3n de pruebas diagn\u00f3sticas, laboratorios de COVID-19, mediante PCR o pruebas moleculares deber\u00e1n facilitar sus datos de identificaci\u00f3n a la direcci\u00f3n de correo electr\u00f3nico: serlab@sanidad.gob.es.
\nDatos de identificaci\u00f3n del Laboratorio C\u00f3digo* Nombre centro hospitalario (en su caso) Nombre y apellidos del responsable** Cargo Correo electr\u00f3nico Tel\u00e9fono de contacto<\/p>\n

(*) En el caso de laboratorios p\u00fablicos o privados ubicados en un hospital se emplear\u00e1 el c\u00f3digo del mismo, a partir del Cat\u00e1logo Nacional de Hospitales. https:\/\/www.mscbs.gob.es\/ciudadanos\/prestaciones\/centrosServiciosSNS\/hospitales\/home.htm
\nPara los laboratorios privados no ubicados en un hospital ser\u00e1 el c\u00f3digo CCN del REGCESS http:\/\/regcess.mscbs.es\/regcessWeb\/inicioBuscarCentrosAction.do
\n(**) En el caso de ser la Consejer\u00eda de Sanidad quien informe, ser\u00e1 un \u00fanico responsable.
\nANEXO IV
\nRemisi\u00f3n de datos por las personas responsables de los laboratorios autorizados en Espa\u00f1a
\nLa siguiente informaci\u00f3n ser\u00e1 remitida por las personas responsables de los laboratorios autorizados en Espa\u00f1a para la realizaci\u00f3n de pruebas diagn\u00f3sticas de COVID-19 mediante PCR o pruebas moleculares, seg\u00fan el formato y sistema de transmisi\u00f3n habilitado facilitado por el Ministerio de Sanidad. Si la Consejer\u00eda de Sanidad contara con la capacidad de extraer estos datos de todos los laboratorios de su competencia, podr\u00e1 ser quien realice la remisi\u00f3n al Ministerio.
\nEsta informaci\u00f3n se actualizar\u00e1 diariamente antes de las 12:00 horas.
\nDe cada prueba realizada se consignar\u00e1 la siguiente informaci\u00f3n:
\nInformaci\u00f3n
\nIdentificador del paciente.
\nOrigen de la indicaci\u00f3n de la prueba (AP, AE, Otros).
\nFecha de nacimiento.
\nSexo.
\nTipo de prueba (PCR, otra prueba molecular).
\nFecha de realizaci\u00f3n de la prueba.
\nResultado prueba.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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